Un
equipo internacional de científicos ha usado con éxito la técnica de edición
genética CRISPR en embriones humanos, un hito que acerca la posibilidad de
corregir defectos congénitos antes del nacimiento.
El
trabajo es fruto de una colaboración entre varios centros de prestigio de
Estados Unidos y otros países. Uno de los autores principales de la
investigación es Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Ciencia y Salud de
Oregón, según ha adelantado el medio estadounidense Technology Review. Está previsto
que los resultados detallados de la investigación se publiquen en la revista
científica Nature.
Esta
sería la primera vez que se consigue corregir una enfermedad hereditaria en un
número elevado de embriones humanos sin introducir errores adicionales en su
genoma.
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